Sonova

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات
• نشطة في سجل الشركاتZefix (Swiss commercial registry)يوليو 2026إثبات

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتOpenSanctionsيوليو 2026إثبات

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

نبذة

تقوم شركة Sonova بتصنيع المعينات السمعية وزراعة القوقعة الصناعية وحلول السمع اللاسلكية من قاعدة Stäfa الخاصة بها. تقوم الشركة بتزويد عملاء التجزئة والجملة والصناعيين والتصدير عبر أسواقها الأولية المدرجة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالأجهزة القابلة للارتداء والأجهزة الشخصية

الأسواق الرئيسية

🇨🇭 سويسرا 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇯🇵 اليابان

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

استكشف

موزّعون في سويسرااللوازم الطبية والرعاية الصحية في سويسراالأجهزة القابلة للارتداء والأجهزة الشخصية في سويسرا

مزيد من شركات اللوازم الطبية والرعاية الصحية في سويسرا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.