SteriPack

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع لم يُتحقق منه بعدلم نصل إلى الموقع في محاولتنا الأخيرة؛ وقد يكون سليماً مع ذلك.

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

نبذة

تقوم شركة SteriPack بتصنيع تصميم الأجهزة الطبية وتصنيع منتجات التعبئة والتغليف الصيدلانية من عمليات Mullingar التابعة لها. توفر الشركة أنظمة الرعاية الصحية والمختبرات وشركاء تصنيع المعدات الأصلية أو عملاء التصدير الخاضعين للتنظيم عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةمستلزمات التعبئة والتغليف والطباعة

الأسواق الرئيسية

🇮🇪 أيرلندا 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇬🇧 المملكة المتحدة 🇩🇪 ألمانيا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

استكشف

موزّعون في أيرلندااللوازم الطبية والرعاية الصحية في أيرلندامستلزمات التعبئة والتغليف والطباعة في أيرلندا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)