Sudeep International Pvt. Ltd.

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطفتحنا الموقع بأنفسنا هذا الشهر. الموقع الميت يعني غالباً شركة ميتة.يوليو 2026إثبات
• تم تسجيل نطاق موقع الويبعمر النطاق يصعب تزييفه ويوحي بأن النشاط لم يُنشأ حديثاً.RDAP (domain registry)أغسطس 2026
• الشكل القانوني المسجل: شركة ذات مسؤولية محدودةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

نبذة

سوديب الدولية الجندي. المحدودة هي عضو منتسب في اتحاد غرف التجارة والصناعة النيبالية (FNCCI)، المدرج ضمن قطاع الأدوية والأدوية العشبية في دليل الأعضاء الخاص به.

الفئات

تصنيع الأدويةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇳🇵 نيبال 🇮🇳 الهند 🇨🇳 الصين 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇬🇧 المملكة المتحدة

استكشف

موزّعون في نيبالتصنيع الأدوية في نيبالاللوازم الطبية والرعاية الصحية في نيبال