Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd.

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الشكل القانوني المسجل: شركة ذات مسؤولية محدودةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.
• الموقع لم يُتحقق منه بعدلم نصل إلى الموقع في محاولتنا الأخيرة؛ وقد يكون سليماً مع ذلك.

هل لديها حق مزاولة النشاط؟

• شهادة GMP من هيئة الأدويةفحصت هيئة أدوية أوروبية الموقع وأكدت حقه في تصنيع الأدوية.ديسمبر 2020EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

نبذة

مجموعة أدوية صينية رائدة متخصصة في الطب الصيني التقليدي وأدوية القلب والأوعية الدموية الدماغية؛ يتم توزيع المنتجات على أكثر من 40 دولة. تشغيل مراكز البحث والتطوير ومصانع التصنيع المعتمدة وفقًا لمعايير GMP الدولية.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالمكملات الغذائية والعافية

الأسواق الرئيسية

🇨🇳 الصين 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇦🇺 أستراليا 🇨🇦 كندا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 14001, Environmental Management

استكشف

موزّعون في الصيناللوازم الطبية والرعاية الصحية في الصينالمكملات الغذائية والعافية في الصين

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)