Techpharm DMCC

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات

وأكدت بشكل مستقل

الاستيراد من هذا المورّد: ما الذي ينطبق

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

نبذة

المنتجات الصيدلانية والشراكة. شركة عضو في المنطقة الحرة لمركز دبي للسلع المتعددة مقرها في دبي، الإمارات العربية المتحدة، مع رخصة تجارية نشطة في سجل مركز دبي للسلع المتعددة.

الفئات

تصنيع الأدويةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇦🇪 الإمارات العربية المتحدة

استكشف

موزّعون في الإمارات العربية المتحدةتصنيع الأدوية في الإمارات العربية المتحدةاللوازم الطبية والرعاية الصحية في الإمارات العربية المتحدة

مزيد من شركات تصنيع الأدوية في الإمارات العربية المتحدة

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.