Varian

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions

هل لديها حق مزاولة النشاط؟

• منشأة مسجّلة لدى الجهة البيئية على عنوان حقيقيموقع فعلي تعرفه الجهة الرقابية بعنوانه، لا شركة على الورق.أغسطس 2026US EPA Facility Registry Service (national combined file)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

تقوم شركة فاريان بتصنيع الأجهزة الطبية ومستلزمات الرعاية الصحية والمنتجات السريرية من عملياتها في بالو ألتو. تقوم الشركة بتزويد مشتري المستشفيات أو الموزعين السريريين أو أنظمة الرعاية الصحية أو عملاء التصدير عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةاللوازم الصناعية

الأسواق الرئيسية

🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇯🇵 اليابان 🇧🇷 البرازيل

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

استكشف

موزّعون في الولايات المتحدةاللوازم الطبية والرعاية الصحية في الولايات المتحدةاللوازم الصناعية في الولايات المتحدة

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)