VIVA Pharm

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

تظهر عمليات التحقق المتبادل عند جمع المصادر المستقلة.

نبذة

تم إدراج VIVA Pharm على LinkedIn كشركة تصنيع أدوية مقرها في ألماتي، وتخدم سوق كازاخستان والمشترين الإقليميين القريبين.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇰🇿 كازاخستان 🇰🇬 قيرغيزستان 🇺🇿 أوزبكستان

استكشف

موزّعون في كازاخستاناللوازم الطبية والرعاية الصحية في كازاخستان

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)