Zhejiang Dingtai Pharmaceutical Co., Ltd.

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الشكل القانوني المسجل: شركة ذات مسؤولية محدودةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

بكلمات الشركة نفسها. لم نتحقق من هذه الادعاءات.

Zhejiang Dingtai Pharmaceutical Co., Ltd. is one of the largest professional production bases of sanitary materials for external use and external application in China. The company has nationally issued pharmaceutical production licenses, medical device production licenses, food production licenses, GMP certificates, ISO14001 certification, ISO9001 certification, CE certification and the World Health Organization supplier certificate issued by the United Nations. The company is a high-tech enterprise in Zhejiang Province and has established a provincial-level transdermal preparation research and development center.

الفئات

تصنيع الأدويةاللوازم الطبية والرعاية الصحيةالمؤن والبضائع الجافة

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في الصينتصنيع الأدوية في الصيناللوازم الطبية والرعاية الصحية في الصينالمؤن والبضائع الجافة في الصين

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
• US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)