UŽDAROJI AKCINĖ BENDROVĖ "INTERSURGICAL"
Medizin- und Gesundheitsbedarf, Litauen
„INTERSURGICAL“ LIMITED LIABILITY COMPANY ist ein Unternehmen für Medizin- und Gesundheitsbedarf mit Sitz in Švenčionių, Litauen. Eintragung in ein öffentliches Handelsregister.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Švenčionių, Lithuania
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf
Listed in a source registry
Verified facts
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-02 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- registered-since (green), checked 1994-09-13 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- registry-active-global (green), checked 2026-09-02 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- supervised-operator (green), checked 2026-08-16 Licencijų informacinė sistema, LIS (Registrų centras, Lietuvos atvirų duomenų portalas)
- aeo-certified (green), checked 2026-08-30 EU AEO register (European Commission)
- registered-address (green), checked 2026-09-02 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-06 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Hier trägt der Zuschlag zusätzlich eine fremde Prüfung: In der EU und im EWR muss ein öffentlicher Auftraggeber Bieter ausschließen, die wegen Betrugs, Korruption oder Geldwäsche verurteilt sind, sowie solche, bei denen rechtskräftig festgestellte Steuer- oder Sozialabgabenschulden bestehen. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-16 Valstybinio socialinio draudimo fondo valdyba (Sodra), atviri įmonių duomenys
Claimed certifications
- AEO, Authorised Economic Operator EU AEO database
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)