Asist Rom SRL
Asist Rom SRL, Hersteller registriert in Braşov, Rumänien
Asist Rom SRL ist ein im rumänischen Handelsregister (ONRC) unter der Registrierungsnummer J2001001342085 und der Steueridentifikationsnummer 14362302 eingetragenes Unternehmen. Das Register verzeichnet einen eingetragenen Sitz in Braşov, Registrierung am 19.12.2001, die Rechtsform SRL und den Status funcțiune (in Betrieb). Die Hauptaktivität, die im Jahresabschluss des Unternehmens, der beim Finanzministerium für 2025 eingereicht wurde, aufgeführt ist, ist CAEN 3250, die Herstellung von medizinischen und zahnmedizinischen Instrumenten und Zubehör. Die gleiche Akte meldet durchschnittlich 5 Mitarbeiter. Dobrovolschi Ghenadie ist im Register als Verwalter eingetragen.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Braşov, Romania
- Founded
- 2001
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf
- Markets
- Rumänien
Listed in a source registry
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- registered-since (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-activity (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-19 Ministerul Finanțelor, situații financiare anuale (data.gov.ro)
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-address (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)