Alpha Artdent S.R.L.
Alpha Artdent S.R.L., Hersteller registriert in Cluj-Napoca, Rumänien
Alpha Artdent S.R.L. ist ein Unternehmen, das im rumänischen Handelsregister (ONRC) unter der Registrierungsnummer J2015003570120 und der Steueridentifikationsnummer 35264102 eingetragen ist. Das Register verzeichnet einen eingetragenen Sitz in Cluj-Napoca, Kreis Cluj, Registrierung am 24.11.2015, die Rechtsform SRL und den Status funcțiune (in Betrieb). Die Hauptaktivität, die im Jahresabschluss des Unternehmens, der beim Finanzministerium für 2025 eingereicht wurde, aufgeführt ist, ist CAEN 3250, die Herstellung von medizinischen und zahnmedizinischen Instrumenten und Zubehör. Die gleiche Akte meldet durchschnittlich 7 Mitarbeiter. Muntean Radu-Răzvan ist im Register als Administrator eingetragen.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Cluj-Napoca, Romania
- Founded
- 2015
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf
- Markets
- Rumänien
Listed in a source registry
Verified facts
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-activity (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-address (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-since (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-19 Ministerul Finanțelor, situații financiare anuale (data.gov.ro)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)