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Von der brasilianischen Gesundheitsbehörde (ANVISA) zertifiziertes Werk
ANVISA, die brasilianische Gesundheitsbehörde, verfügt für dieses Werk über ein gültiges Good Manufacturing Practice-Zertifikat für Medizinprodukte (MDSAP-Auditprogramm), gültig bis zum 06.02.2029. Das Zertifikat wird nach einer Inspektion des Werks selbst ausgestellt, weshalb eine ausländische Aufsichtsbehörde diesen Standort nennt: Hier hergestellte Waren sind auf dem brasilianischen Markt zugelassen. Im Zertifikat ist die Standortadresse als INDUSTRIPARKEN 22A, BALLERUP, HOVENSTADEN, 2750 eingetragen. Prozessnummer 25351177602202219.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Ballerup, Denmark
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf
- Markets
- Dänemark, Brasilien
Listed in a source registry
Verified facts
- manufacturing-practice-certified (green), checked 2026-08-21 ANVISA (Brazilian Health Regulatory Agency), public register of Good Manufacturing Practice certificates (CBPF)
- fda-registered (green), checked 2026-08-31 FDA
- listed-in-registry (green), checked 2026-08-31 BRIS, EU business registers interconnection (e-justice.europa.eu)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-31 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-31 OpenSanctions
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)