ABENA A/S
Dänischer Hersteller von Babywindeln, Feuchttüchern, Babyhautpflege und Einwegartikeln für das Gesundheitswesen mit einer starken…
Dänischer Hersteller von Babywindeln, Feuchttüchern, Babyhautpflege und Einwegartikeln für das Gesundheitswesen mit einer starken Vertriebspräsenz in Europa und Nordamerika, die über 80 Länder beliefert.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Aabenraa, Denmark
- Founded
- 1953
- Website
- abena.com
- Categories
- Babypflege & Ernährung, Medizin- & Gesundheitsbedarf
- Markets
- Dänemark, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Schweden
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-02 TED, EU public procurement bulletin Hier trägt der Zuschlag zusätzlich eine fremde Prüfung: In der EU und im EWR muss ein öffentlicher Auftraggeber Bieter ausschließen, die wegen Betrugs, Korruption oder Geldwäsche verurteilt sind, sowie solche, bei denen rechtskräftig festgestellte Steuer- oder Sozialabgabenschulden bestehen. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-30 Company's own certification page
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- OEKO-TEX Standard 100 OEKO-TEX Label Check
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)