Dätwyler Holding
Schweizer Hersteller von Präzisionsdichtungslösungen, der weltweit kritische Gummi- und Polymerkomponenten an Pharma-, Medizingeräte- und Industriegroßhandelslieferketten liefert.
Die Dätwyler Holding, 1915 in Altdorf, Schweiz, gegründet, ist ein weltweit tätiger Schweizer Industriekonzern, der sich auf hochpräzise Dichtungslösungen aus Elastomeren und Polymeren spezialisiert hat. Das Unternehmen beschäftigt rund 8.000 Mitarbeiter in 25 Produktionsstätten auf fünf Kontinenten. Der Geschäftsbereich Healthcare Solutions stellt pharmazeutische Verschlüsse (Fläschchenstopfen, Kolbenstangen) her, die an Pharmahersteller und Großhändler für medizinische Geräte geliefert werden, die strenge GMP-konforme Komponenten erfordern. Der Geschäftsbereich Sealing Solutions bedient Lieferketten in der Automobilindustrie, der Lebensmittel- und Getränkeverarbeitung sowie im allgemeinen Industriegroßhandel. Dätwylers Schweizer Qualitätsstammbaum und seine vertikal integrierten Compounding-Fähigkeiten machen das Unternehmen zu einem bevorzugten Komplettanbieter für Einkäufer im industriellen Beschaffungswesen mit kritischem Pfad.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Altdorf, Switzerland
- Founded
- 1915
- Website
- datwyler.com
- Categories
- Industriebedarf, Industriemaschinen, Medizin- & Gesundheitsbedarf, Gummi & Verbundwerkstoffe
- Markets
- Schweiz, Deutschland, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, China, Indien, Brasilien
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-active-global (green), checked 2026-07-21 Zefix (Swiss commercial registry)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-21 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)