DentaLab OÜ
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- Type
- Manufacturer
- Location
- Kristiine linnaosa, Estonia
- Founded
- 2016
- Website
- dentalab.ee
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf
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Verified facts
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- registered-address (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- registered-since (green), checked 2016-08-02 e-Äriregister (RIK)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- leadership-on-record (green), checked 2026-07-27 e-Äriregister (RIK)
- ownership-on-record (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- public-contract-awarded (green), checked 2025-06-02 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Hier trägt der Zuschlag zusätzlich eine fremde Prüfung: In der EU und im EWR muss ein öffentlicher Auftraggeber Bieter ausschließen, die wegen Betrugs, Korruption oder Geldwäsche verurteilt sind, sowie solche, bei denen rechtskräftig festgestellte Steuer- oder Sozialabgabenschulden bestehen. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- annual-accounts-filed (green), checked 2026-08-07 e-Äriregister (majandusaasta aruanded)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-06 e-Äriregister (teatatud tegevusalad)
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- registry-id-verified (green), checked 2026-07-27 e-Business Register (e-Ariregister), Centre of Registers and Information Systems (RIK)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-15 Estonian Tax and Customs Board, open data on taxes paid
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-15 Estonian Tax and Customs Board, open data on taxes paid
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)