EMF - FURLAN & CO d.o.o., Ljubljana

Existiert und funktioniert es jetzt?

• Kontakt passt zum LandDie Telefonvorwahl auf der eigenen Seite passt zum hinterlegten Land.Phone country code on their own site
• Eingetragene Rechtsform: Gesellschaft mit beschränkter HaftungDie im eigenen Land anerkannte Rechtsform.

Handelt es sich wirklich um einen Hersteller?

• In der staatlichen Handwerksrolle eingetragenZeigt, dass es die Waren selbst herstellt; Händler werden in dieses Register nicht aufgenommen.Sloexport Slovenian exporter directory

Ist der Umgang damit sicher?

• Nicht auf SanktionslistenZeigt kein Handelsverbot. Über den Ruf sagt es nichts.Aug. 2026OpenSanctions
• Nicht auf AusschlusslistenZeigt, dass es nicht wegen Fehlverhaltens von öffentlichen Aufträgen ausgeschlossen wurde.Aug. 2026OpenSanctions

Stimmen unabhängige Quellen überein?

Ist sie erreichbar und reagiert sie?

• Geschäftliche E-Mail auf eigener DomainSpricht eher für ein eingeführtes Geschäft als für ein kostenloses Postfach.Aug. 2026Mail server of the company domain

Über uns

Mit den eigenen Worten des Unternehmens. Wir haben diese Angaben nicht geprüft.

EMF - FURLAN & CO d.o.o., Ljubljana ist bei Sloexport im Bereich Elektro und Elektronik gelistet. Sein Verzeichnisprofil beschreibt Tätigkeiten einschließlich Produktion, Vertretung, Verkauf und Wartung von medizinischen Geräten.

Kategorien

Pharmazeutische ProduktionMedizin- & GesundheitsbedarfElektro- & Energietechnik

Hauptmärkte

🇸🇮 Slowenien 🇦🇹 Österreich 🇩🇪 Deutschland 🇮🇹 Italien 🇭🇷 Kroatien

Entdecken

Distributoren in SlowenienPharmazeutische Produktion in SlowenienMedizin- & Gesundheitsbedarf in SlowenienElektro- & Energietechnik in Slowenien

Regeln, die für diese Waren gelten

Vorschriften, die für Lieferungen in diesem Sektor üblicherweise gelten. Keine Rechtsberatung: prüfen Sie die verlinkte offizielle Quelle.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)