Hamdard Laboratories (Waqf) Pakistan
Hamdard Laboratories (Waqf) Pakistan ist eines der größten Unani-Kräutermedizin- und Wellness-Unternehmen in Südasien.
Hamdard Laboratories (Waqf) Pakistan ist einer der größten Unani-Hersteller von Kräutermedizin- und Wellnessprodukten in Südasien und produziert Rooh Afza-Sirup, Kräuterstärkungsmittel, Marmeladen, Honig und eine breite Palette traditioneller Arzneimittel unter der Marke Hamdard. Das Unternehmen produziert in Lahore und Karatschi und exportiert in über 40 Länder, darunter das Vereinigte Königreich, die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien und Nordamerika, und beliefert Lebensmittelhändler aus der Diaspora und Importeure von Reformkost.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Lahore, Pakistan
- Founded
- 1948
- Website
- hamdard.pk
- Categories
- Getränke, Nahrungsergänzung & Wellness, Medizin- & Gesundheitsbedarf
- Markets
- Vereinigte Arabische Emirate, Saudi-Arabien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-06 Mail server of the company domain
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 FBR Active Taxpayer List (Federal Board of Revenue, Pakistan)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-19 Pakistan Standards and Quality Control Authority (PSQCA), register of valid Certification Mark licences (local manufacturer scheme)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-06 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-06 OpenSanctions
Claimed certifications
- Halal Certified
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
- US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)