PT Kalbe Farma Tbk
Südostasiens größtes börsennotiertes Pharma- und Nahrungsergänzungsmittelunternehmen.
PT Kalbe Farma Tbk ist Indonesiens größtes und Südostasiens größtes börsennotiertes Pharma- und Verbrauchergesundheitsunternehmen und produziert verschreibungspflichtige Arzneimittel, rezeptfreie Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und funktionelle Gesundheitsprodukte unter Marken wie Extra Joss, Fitbar, Diabetasol und Prenagen. Kalbe International verwaltet den Export und den grenzüberschreitenden Handel der Gruppe in Südostasien und Afrika und verfügt über Niederlassungen in Nigeria, um afrikanische Märkte zu bedienen. Das Unternehmen arbeitet aktiv mit Großhändlern für seine Verbrauchergesundheits- und Nahrungsergänzungsmittellinien in den ASEAN-Staaten und darüber hinaus zusammen.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Jakarta, Indonesia
- Founded
- 1966
- Website
- kalbe.co.id
- Categories
- Nahrungsergänzung & Wellness, Medizin- & Gesundheitsbedarf
- Markets
- Malaysia, Singapur, Vietnam, Thailand, Philippinen, Nigeria, Südafrika
Verified facts
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-19 BPOM (Indonesian Food and Drug Authority), public register of products authorised for sale in Indonesia (Cek Produk)
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- facility-registered (green), checked 2026-08-19 BPOM (Indonesian Food and Drug Authority), public register of manufacturing facilities behind product registrations (Sarana)
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)