Kerala Ayurveda Ltd
Kerala Ayurveda Ltd stellt klassische ayurvedische Arzneimittel, pflanzliche Wellnessprodukte und Produkte her.
Kerala Ayurveda Ltd stellt in seinem GMP-zertifizierten Werk in Aluva, Kochi, klassische ayurvedische Arzneimittel, pflanzliche Wellnessprodukte und proprietäre Formulierungen her. Die Produktpalette umfasst Öle, Kapseln, Tabletten, Sirupe und Körperpflegeartikel, die auf authentischen Ashtangahridayam-Texten basieren. Großhandelskäufer und internationale Händler greifen auf einen Katalog mit über 800 Artikeln zu, der durch eine WHO-GMP-Zertifizierung, Stabilitätsstudien und exportfähige Dossiers unterstützt wird, die auf die europäische Kräuterrichtlinie und die US-Vorschriften für Nahrungsergänzungsmittel zugeschnitten sind.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Kochi, India
- Founded
- 1945
- Website
- keralaayurveda.biz
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf, Hautpflege & Kosmetik
- Markets
- Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Arabische Emirate, Australien
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- export-registered (green), checked 2026-08-21 Pharmexcil member directory (Pharmaceuticals Export Promotion Council of India, Ministry of Commerce)
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 Pharmexcil member directory (Pharmaceuticals Export Promotion Council of India, Ministry of Commerce)
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Halal Certified
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)