Laboratorios Bagó S.A.
Argentinischer Pharma- und Nutraceutical-Hersteller, der seit 1934 in über 40 Länder exportiert.
Laboratorios Bagó ist einer der größten unabhängigen Pharmahersteller Argentiniens, der 1934 in Buenos Aires gegründet wurde und verschreibungspflichtige Arzneimittel, rezeptfreie Arzneimittel, dermatologische Produkte und Nahrungsergänzungsmittel herstellt. Das Unternehmen exportiert über Tochterunternehmen und Großhändler in mehr als 40 Länder in Lateinamerika, den Vereinigten Staaten und Osteuropa und betreibt GMP-zertifizierte Anlagen in Buenos Aires sowie Tochtergesellschaften in Brasilien, Chile und Mexiko. Seine breite Produktpalette, seine langjährige Erfolgsbilanz bei der Regulierung und sein etablierter regionaler Vertrieb machen Bagó zu einem wichtigen B2B-Lieferanten für Pharmaimporteure und die Beschaffung von Krankenhausgruppen in Amerika.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Buenos Aires, Argentina
- Founded
- 1934
- Website
- bago.com.ar
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf, Nahrungsergänzung & Wellness
- Markets
- Argentinien, Brasilien, Chile, Mexiko, Peru, Kolumbien, Vereinigte Staaten
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
- domain-registered (green), checked 2026-08-11 Domain registry record
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
- market-access-eu (green), checked 2026-08-22 TRACES NT, European Commission register of approved establishments (DG SANTE)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-06 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-06 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-06 Mail server of the company domain
Claimed certifications, not confirmed by us
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)