MAQ Surgical Instruments
Sialkot ist seit 45 Jahren Hersteller von chirurgischen Instrumenten und über 6.000 chirurgischen, zahnmedizinischen und veterinärmedizinischen Produkten.
MAQ Surgical Instruments ist ein erfahrener Sialkot-Hersteller, der 1978 gegründet wurde und über 6.000 chirurgische, zahnmedizinische, veterinärmedizinische und Maniküreinstrumente herstellt, die nach ISO 9001:2000, cGMP und CE-Standards zertifiziert sind. Das Unternehmen hat sich zu einem der am schnellsten wachsenden Exporteure von chirurgischen Instrumenten in Pakistan entwickelt und beliefert Gesundheitshändler, Beschaffungsbüros für Krankenhäuser und Großhändler für zahnmedizinische Geräte in den USA, Großbritannien, Europa und dem Nahen Osten. Sialkots spezialisierte Arbeitskräfte und die über Generationen zurückreichende Werkzeugbautradition untermauern das wettbewerbsfähige Preis-Leistungs-Verhältnis von MAQ.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Sialkot, Pakistan
- Founded
- 1978
- Website
- maqsurgical.com
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf, Werkzeuge & Geräte, Dentalbedarf & -geräte
- Markets
- Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Frankreich, Italien, Niederlande, Schweden, Kanada, Vereinigte Arabische Emirate
Verified facts
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-11 Company's own certification page
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-09 Internet Archive (Wayback)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 FBR Active Taxpayer List (Federal Board of Revenue, Pakistan)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission