Medicop specialna oprema d.o.o.
Slowenischer Industriehersteller und Exporteur
Medicop Specialna Oprema d.o.o. wird von Sloexport im Bereich Sonstiges verarbeitendes Gewerbe gelistet. Das Verzeichnisprofil beschreibt Betriebe, darunter das Unternehmen Medicop aus Murska Sobota, das sich mit der Herstellung medizinischer Geräte und der Ausstattung von Fahrzeugen für spezielle Zwecke beschäftigt. Langjährige Erfahrung und Zusammenarbeit mit Anwendern im Bereich medizinischer Geräte im Bereich medizinischer Gase in Krankenhäusern und Krankenwagen ermöglichen es uns, professionelle Mitarbeiter zu schaffen.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Murska Sobota, Slovenia
- Website
- https://medicop.eu
- Categories
- Pharmazeutische Produktion, Medizin- & Gesundheitsbedarf, Fahrzeugteile & Zubehör
- Markets
- Slowenien, Österreich, Deutschland, Italien, Kroatien
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-03 TED, EU public procurement bulletin Hier trägt der Zuschlag zusätzlich eine fremde Prüfung: In der EU und im EWR muss ein öffentlicher Auftraggeber Bieter ausschließen, die wegen Betrugs, Korruption oder Geldwäsche verurteilt sind, sowie solche, bei denen rechtskräftig festgestellte Steuer- oder Sozialabgabenschulden bestehen. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
- Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE