Natus Medical Incorporated
Neurologie und Neugeborenendiagnostik für Krankenhäuser weltweit.
Natus Medical ist ein Hersteller von medizinischen Geräten und Dienstleistungen für die Diagnose und Behandlung von neurologischen Störungen, der Neugeborenenversorgung und Hörbehinderungen. Zu den Produktlinien gehören EEG-Überwachungssysteme, Geräte zur Überwachung des Gehirns von Neugeborenen, otoakustische Emissions-Screening-Geräte und Gelbsucht-Phototherapiesysteme. Natus bedient pädiatrische und erwachsene Neurologieabteilungen in mehr als 100 Ländern über Direktvertrieb und Vertriebsnetze.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Middleton, WI, United States
- Founded
- 1987
- Website
- natus.com
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf, Unterhaltungselektronik
- Markets
- Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Australien, Japan, Brasilien
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- manufacturing-practice-certified (green), checked 2026-08-21 ANVISA (Brazilian Health Regulatory Agency), public register of Good Manufacturing Practice certificates (CBPF)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-09 FDA
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)