Neuca SA
Marktführer im Bereich Pharmadistribution und Gesundheitslogistikdienstleistungen
Neuca SA vertreibt ein umfangreiches Portfolio an verschreibungspflichtigen Medikamenten und medizinischen Geräten an unabhängige Drogerien. Das Unternehmen betreibt landesweit hochpräzise temperaturgesteuerte Logistiknetzwerke. Ihre täglichen Lieferwege sichern Millionen von Patienten den Zugang zu Arzneimitteln.
- Type
- distributor seeking brands
- Location
- Torun, Poland
- Founded
- 1990
- Website
- neuca.pl
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf
- Markets
- Polen
Verified facts
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- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-04 Internet Archive (Wayback)
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 REGON national business register (GUS, Poland)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- registered-address (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- registered-since (green), checked 1994-04-01 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-20 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Hier trägt der Zuschlag zusätzlich eine fremde Prüfung: In der EU und im EWR muss ein öffentlicher Auftraggeber Bieter ausschließen, die wegen Betrugs, Korruption oder Geldwäsche verurteilt sind, sowie solche, bei denen rechtskräftig festgestellte Steuer- oder Sozialabgabenschulden bestehen. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)