NOVAK M PROIZVODNJA, TRGOVINA IN STORITVE D.O.O.

Existiert und funktioniert es jetzt?

• Website aktivWir haben die Seite in diesem Monat selbst geöffnet. Eine tote Seite bedeutet fast immer ein totes Unternehmen.Juni 2026Nachweis
• Identität bestätigtWir haben das Unternehmen gegen die eigene Domain und das Register geprüft.Hell of a Partner identity check
• Website-Domain registriertDas Alter der Domain lässt sich kaum fälschen und spricht dafür, dass das Geschäft nicht eben erst entstand.Aug. 2026Domain registry record
• Eingetragene Rechtsform: Gesellschaft mit beschränkter HaftungDie im eigenen Land anerkannte Rechtsform.

Handelt es sich wirklich um einen Hersteller?

• In der staatlichen Handwerksrolle eingetragenZeigt, dass es die Waren selbst herstellt; Händler werden in dieses Register nicht aufgenommen.Sloexport Slovenian exporter directory

Ist der Umgang damit sicher?

• Nicht auf SanktionslistenZeigt kein Handelsverbot. Über den Ruf sagt es nichts.Aug. 2026OpenSanctions
• Nicht auf AusschlusslistenZeigt, dass es nicht wegen Fehlverhaltens von öffentlichen Aufträgen ausgeschlossen wurde.Aug. 2026OpenSanctions
• Nimmt an offentlichen Ausschreibungen teilEin öffentlicher Auftraggeber hat diesen Lieferanten in einer offiziellen Ausschreibung ausgewählt. Die Aufträge selbst stehen in der Quelle.Aug. 2026TED, EU public procurement bulletin

Ist sie erreichbar und reagiert sie?

• Geschäftliche E-Mail auf eigener DomainSpricht eher für ein eingeführtes Geschäft als für ein kostenloses Postfach.Aug. 2026Mail server of the company domain

Stimmen unabhängige Quellen überein?

Regeln, die für diese Waren gelten

Vorschriften, die für Lieferungen in diesem Sektor üblicherweise gelten. Keine Rechtsberatung: prüfen Sie die verlinkte offizielle Quelle.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

Über uns

Mit den eigenen Worten des Unternehmens. Wir haben diese Angaben nicht geprüft.

NOVAK M PROIZVODNJA, TRGOVINA IN STORITVE D.O.O. wird von Sloexport im Bereich Sonstiges verarbeitendes Gewerbe gelistet. Sein Verzeichnisprofil beschreibt Betriebe, darunter Novak M ist ein slowenisches Familienunternehmen mit weltweiter Ausrichtung, das speziell entwickelte medizinische Geräte anbietet, die Fachkräften und Patienten dabei helfen, die Behandlung auf ein höheres Niveau zu bringen. Seit 1979 ist jedes Teammitglied bestrebt, Branchenexpertise mit innovativer Technologie zu verbinden. Durch exzellenten Vertrieb.

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