Plasterart Limited
Herstellung von Gipsprodukten - mit Ausnahme von zahnmedizinischem oder medizinischem Gips im neuseeländischen Firmenregister
PLASTERART LIMITED ist im Handelsregister des New Zealand Companies Office unter NZBN 9429042288985 eingetragen, Status „Registriert“ zum Zeitpunkt der Prüfung, registriert am 11.04.2016. Im Register ist die Branchenklassifikation „Herstellung von Gipsprodukten - außer zahnmedizinischem oder medizinischem Gips“ (ANZSIC C203220) eingetragen, die das Unternehmen eher in die Fertigung als in den Handel einordnet, und auf der Website „gipsart.co.nz“ aufgeführt.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Christchurch, New Zealand
- Founded
- 2016
- Website
- https://plasterart.co.nz
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf
- Markets
- Neuseeland
Listed in a source registry
Verified facts
- registry-active-global (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
- registered-since (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-21 Companies Register (NZBN bulk data)
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)