PGF Urtica Sp. z o.o.
Polnischer Pharmahersteller, der Krankenhaus- und Apothekennetze beliefert.
PGF Urtica stellt in Breslau Generika und Krankenhausmedikamente her. Das 1991 gegründete Unternehmen vertreibt an Apotheken, Krankenhauseinkäufer und Gesundheitshändler in ganz Polen und den mittel- und osteuropäischen Märkten.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Wrocław, Poland
- Founded
- 1991
- Website
- pgf.com.pl
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf, Nahrungsergänzung & Wellness
- Markets
- Polen, Tschechien, Slowakei, Rumänien
Verified facts
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 REGON national business register (GUS, Poland)
- domain-registered (green), checked 2026-08-11 Domain registry record
- registered-address (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- registered-since (green), checked 2010-12-23 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- public-contract-awarded (green), checked 2025-04-22 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Hier trägt der Zuschlag zusätzlich eine fremde Prüfung: In der EU und im EWR muss ein öffentlicher Auftraggeber Bieter ausschließen, die wegen Betrugs, Korruption oder Geldwäsche verurteilt sind, sowie solche, bei denen rechtskräftig festgestellte Steuer- oder Sozialabgabenschulden bestehen. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)