Sharkmedical
Sharkmedical - Wir sind stolz darauf, Sie zu bedienen
Produktkategorien Militär NAR, TacMed, C-A-T und andere professionelle Produkte in taktischer Erste-Hilfe-Qualität für den Einsatz beim Militär. Weiterlesen Polizei/taktische Erste Hilfe NAR, TacMed, C-A-T und weitere hochwertige Profiprodukte für polizeiliche und taktische Erste Hilfe. Lesen Sie mehr: Erste-Hilfe-PAX-Rucksäcke, LIFEPAK-Defibrillatoren, Blizzard
- Type
- distributor seeking brands
- Location
- Finland
- Website
- https://sharkmed.fi
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf
- Markets
- Finnland
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-12 Domain registry record
- public-contract-awarded (green), checked 2026-06-26 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Hier trägt der Zuschlag zusätzlich eine fremde Prüfung: In der EU und im EWR muss ein öffentlicher Auftraggeber Bieter ausschließen, die wegen Betrugs, Korruption oder Geldwäsche verurteilt sind, sowie solche, bei denen rechtskräftig festgestellte Steuer- oder Sozialabgabenschulden bestehen. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- registry-activity (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- registered-address (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-14 Finnish Tax Administration, public corporate tax data 2024 (Verohallinto)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)