Sonoco Products Company
Diversifizierte globale Verpackungslösungen für Verbraucher- und Industriemärkte.
Sonoco Products Company ist ein globaler Anbieter vielfältiger Verpackungslösungen für Verbraucher und Industrie und betreibt mehr als 300 Produktionsstätten in über 30 Ländern. Das Unternehmen produziert Verbunddosen, Papphülsen und -hülsen, starre und flexible Kunststoffbehälter, Spezialverpackungen für Gesundheitsprodukte und bietet globale Verpackungsdienstleistungen an. Die Verpackungssparte für das Gesundheitswesen von Sonoco stellt medizinische Beutel, Blisterpackungen und Spezialmaterialien für Kunden aus der Medizintechnik- und Pharmabranche her, während das Verbraucherverpackungssegment Dosen, Etiketten und starre Papierbehälter an Lebensmittel- und Körperpflegemarken liefert.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Hartsville, SC, United States
- Founded
- 1899
- Website
- sonoco.com
- Categories
- Verpackungs- & Druckbedarf, Industriebedarf, Medizin- & Gesundheitsbedarf
- Markets
- Vereinigte Staaten, Kanada, Mexiko, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Brasilien, China
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-02 Internet Archive (Wayback)
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- cert-fsc (amber), checked 2026-08-30 FSC certificate database (search.fsc.org)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- ISO 45001, Occupational Safety IAF CertSearch
- FSC Certified FSC Public Search
- BRCGS Certification BRCGS Directory
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- If the goods are paper, board or printed products, EU imports fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime; packaging machinery itself does not. European Commission (EUDR)