Tosama d.o.o.
Slowenischer Hersteller von Hygiene-, Medizin-, Hygiene-, Baby- und Private-Label-Tamponprodukten.
Tosama stellt am Produktionsstandort Vir pri Domzalah Hygieneartikel, medizinische Bedarfsartikel, Tampons, Damenbinden, Baumwollprodukte, Wundversorgungsartikel, Babyprodukte und ausgewählte Heimtierpflegeprodukte her. Das Unternehmen positioniert sich als bedeutender europäischer Private-Label-Tamponhersteller und exportiert Hygiene- und Medizinprodukte nach ganz Europa, Amerika, Asien und Australien.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Domzale, Slovenia
- Founded
- 1923
- Website
- tosama.si
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf, Körperpflege, Babypflege & Ernährung, Tierpflege & Zubehör
- Markets
- Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Schweden, Vereinigte Staaten, Kanada, Indien, China, Kolumbien, Brasilien, Australien
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-10 Mail server of the company domain
- debarment-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- facility-registered (green), checked 2026-08-07 US FDA device establishment registration (openFDA)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-10 FDA
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- BRCGS Certification BRCGS Directory
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)