Yunnan Baiyao Group Co., Ltd.
Die Yunnan Baiyao Group ist Chinas bekanntester Hersteller traditioneller chinesischer Medizin mit Hauptsitz…
Die Yunnan Baiyao Group ist Chinas bekanntester Hersteller traditioneller chinesischer Medizin mit Hauptsitz in Kunming. Die Gruppe exportiert eine breite Palette pflanzlicher Gesundheitsprodukte, darunter das bekannte Baiyao-Pulver und -Pflaster, Haarpflegelinien und rezeptfreie Wundheilungsprodukte. Großhandels-B2B-Versorgung für TCM-Händler, Apothekenketten und Gesundheitseinzelhändler mit Unterstützung bei der Produktregistrierung für Zielmärkte. GMP-zertifiziert nach den chinesischen NMPA-Standards. Aktiv in den Märkten USA, Kanada, Deutschland, Australien und Singapur.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Kunming, China
- Founded
- 1902
- Website
- yunnanbaiyao.com
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf, Haarpflege & Styling
- Markets
- Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Singapur, Kanada
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-10 Domain registry record
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-10 Mail server of the company domain
- facility-registered (green), checked 2026-08-19 BPOM (Indonesian Food and Drug Authority), public register of manufacturing facilities behind product registrations (Sarana)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)