Zarys International Group Sp. z o.o.
Polnische OEM-Infusionssets, Spritzen und medizinische Einwegartikel für den Krankenhausgroßhandel.
Die Zarys International Group stellt in Zabrze, Schlesien, Infusionssets, Bluttransfusionsgeräte, Spritzen, Katheter und Untersuchungshandschuhe her. Als einer der größten polnischen Hersteller von medizinischen Einwegartikeln beliefert das Unternehmen öffentliche Krankenhäuser, Pharmagroßhändler und Gesundheitshändler in ganz Mittel- und Osteuropa.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Zabrze, Poland
- Founded
- 1989
- Website
- zarys.com
- Categories
- Medizin- & Gesundheitsbedarf
- Markets
- Polen, Deutschland, Tschechien, Ungarn, Rumänien
Verified facts
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- registered-since (green), checked 2003-10-01 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-20 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Hier trägt der Zuschlag zusätzlich eine fremde Prüfung: In der EU und im EWR muss ein öffentlicher Auftraggeber Bieter ausschließen, die wegen Betrugs, Korruption oder Geldwäsche verurteilt sind, sowie solche, bei denen rechtskräftig festgestellte Steuer- oder Sozialabgabenschulden bestehen. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- export-registered (green), checked 2026-08-10 EU EORI validation (European Commission)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- vat-valid (green), checked 2026-08-10 VIES
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)