Artlaborator SRL
Artlaborator SRL, fabricante registrado en Galaţi, Rumania
Artlaborator SRL es una empresa inscrita en el registro mercantil rumano (ONRC) con el número de registro J2005001378178, código de identificación fiscal 17775397. El registro registra un domicilio social en Galaţi, registro el 2005-07-13, la forma jurídica SRL y el estado funcional (en funcionamiento). La principal actividad reportada en el estado financiero anual de la empresa presentado ante el Ministerio de Hacienda correspondiente al año 2025 es CAEN 3250, fabricación de instrumentos y suministros médicos y odontológicos. El mismo archivo reporta un promedio de 10 empleados. Dumitraşcu Gabriela figura en el registro como administrador.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Galaţi, Romania
- Founded
- 2005
- Categories
- Suministros médicos y sanitarios
- Markets
- Rumanía
Listed in a source registry
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-activity (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-address (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-since (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-19 Ministerul Finanțelor, situații financiare anuale (data.gov.ro)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)