Arno Milling Center SRL
Arno Milling Center SRL, fabricante registrado en Bucureşti, Rumania
Arno Milling Centre SRL es una empresa inscrita en el registro mercantil rumano (ONRC) con el número de registro J2015012044407, código de identificación fiscal 35082615. El registro registra un domicilio social en Bucureşti, registro el 2015-10-02, la forma jurídica SRL y el estado funcional (en funcionamiento). La principal actividad reportada en el estado financiero anual de la empresa presentado ante el Ministerio de Hacienda correspondiente al año 2025 es CAEN 3250, fabricación de instrumentos y suministros médicos y odontológicos. El mismo documento reporta un promedio de 9 empleados. Vatamaniuc Gheorghe figura en el registro como administrador.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Bucureşti, Romania
- Founded
- 2015
- Categories
- Suministros médicos y sanitarios
- Markets
- Rumanía
Listed in a source registry
Verified facts
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-address (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-activity (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-since (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-19 Ministerul Finanțelor, situații financiare anuale (data.gov.ro)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)