Apollo Endosurgery Costa Rica S.R.L.
Planta certificada por el regulador sanitario brasileño (ANVISA)
ANVISA, regulador sanitario brasileño, posee para esta planta un certificado de Buenas Prácticas de Fabricación válido, que abarca dispositivos médicos (programa de auditoría MDSAP), válido hasta el 31-03-2029. El certificado se emite después de una inspección de la propia planta, razón por la cual un regulador extranjero nombra este sitio: los productos fabricados aquí están permitidos en el mercado brasileño. El certificado registra como dirección del sitio EDIFICIO 13.3, ZONA FRANCA COYOL, ALAJUELA 20113. Número de trámite 25351105483202031.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Alajuela, Costa Rica
- Categories
- Suministros médicos y sanitarios
- Markets
- Costa Rica, Brasil
Listed in a source registry
Verified facts
- manufacturing-practice-certified (green), checked 2026-08-21 ANVISA (Brazilian Health Regulatory Agency), public register of Good Manufacturing Practice certificates (CBPF)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)