Covidien
Planta certificada por el regulador sanitario brasileño (ANVISA)
ANVISA, regulador sanitario brasileño, posee para esta planta un certificado de Buenas Prácticas de Fabricación válido, que abarca dispositivos médicos (programa de auditoría MDSAP), válido hasta el 06-01-2029. El certificado se emite después de una inspección de la propia planta, razón por la cual un regulador extranjero nombra este sitio: los productos fabricados aquí están permitidos en el mercado brasileño. El certificado registra la dirección del sitio como ZONA FRANCA SAN ISIDRO, KM 17 - SANTO DOMINGO. Número de trámite 25351725062201725.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Santo Domingo Este, Dominican Republic
- Categories
- Suministros médicos y sanitarios
- Markets
- República Dominicana, Brasil
Listed in a source registry
Verified facts
- manufacturing-practice-certified (green), checked 2026-08-21 ANVISA (Brazilian Health Regulatory Agency), public register of Good Manufacturing Practice certificates (CBPF)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-22 Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud (AGEMED, Bolivia), listado oficial de registros sanitarios aprobados
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)