I.T.S. Gmbh
Planta certificada por el regulador sanitario brasileño (ANVISA)
ANVISA, regulador sanitario brasileño, posee para esta planta un certificado de Buenas Prácticas de Fabricación válido, que abarca dispositivos médicos, válido hasta el 23-10-2027. El certificado se emite después de una inspección de la propia planta, razón por la cual un regulador extranjero nombra este sitio: los productos fabricados aquí están permitidos en el mercado brasileño. Número de proceso 25351354894201637.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Austria
- Categories
- Suministros médicos y sanitarios
- Markets
- Austria, Brasil
Listed in a source registry
Verified facts
- fda-registered (green), checked 2026-08-24 FDA
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)