SI AD
Fabricante farmacéutico búlgaro autorizado por la agencia nacional de medicamentos.
La Agencia Búlgara de Medicamentos incluye a esta empresa en su registro de autorizaciones de fabricación bajo la autorización BG/MIA-0510, emitida el 9 de mayo de 2025. La autorización cubre los medicamentos no estériles, los envases primarios y secundarios y se posee para 3 sitios de producción. Nombre registrado en el registro nacional: СИ АД.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Sofia, Bulgaria
- Categories
- Productos químicos y plásticos, Fabricación farmacéutica
- Markets
- Bulgaria
Listed in a source registry
Bulgarian Drug Agency (ИАЛ), registers of manufacturers, importers and traders
Import rules for these goods
- Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)