ABENA A/S
Fabricante danés de pañales, toallitas, cuidado de la piel para bebés y productos desechables para el cuidado de la salud para bebés con una sólida...
Fabricante danés de pañales, toallitas, cuidado de la piel para bebés y productos desechables para el cuidado de la salud para bebés con una fuerte presencia de distribución en Europa y América del Norte y que presta servicios en más de 80 países.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Aabenraa, Denmark
- Founded
- 1953
- Website
- abena.com
- Categories
- Cuidado y alimentación del bebé, Suministros médicos y sanitarios
- Markets
- Dinamarca, Alemania, Reino Unido, Estados Unidos, Suecia
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-02 TED, EU public procurement bulletin Aquí la adjudicación lleva además una comprobación ajena: en la UE y el EEE el comprador público debe excluir a los licitadores condenados por fraude, corrupción o blanqueo, y a aquellos con deudas tributarias o de cotizaciones establecidas por resolución firme. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-30 Company's own certification page
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- OEKO-TEX Standard 100 OEKO-TEX Label Check
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)