ATLAS VETERINAIRE POUR LA FABRICATION DES MEDICAMENT VETERINAIRE

¿Existe y funciona ahora?

• El contacto coincide con el paísEl prefijo telefónico de su propio sitio coincide con el país registrado.Phone country code on their own site

¿Es seguro tratar con él?

• No figura en listas de sancionesMuestra que no hay prohibición de comerciar. No dice nada sobre su reputación.ago 2026OpenSanctions
• No figura en listas de exclusiónMuestra que no ha sido excluida de la contratación pública por mala conducta.ago 2026OpenSanctions

¿Coinciden las fuentes independientes?

¿Es localizable y responde?

• Correo profesional en el dominio propio de la empresaSugiere un negocio establecido y no un buzón gratuito.ago 2026Mail server of the company domain

Acerca de

En palabras de la propia empresa. No hemos verificado estas afirmaciones.

ATLAS VETERINAIRE POUR LA FABRICATION DES MEDICAMENT VETERINAIRE figura en la lista de ASMEX como exportador marroquí en Chimie / Parachimie. Sus productos listados incluyen Fabrication de produits pharmaceutique vétérinaires. El registro de miembro de ASMEX proporciona el dominio corporativo utilizado aquí.

Categorías

Fabricación farmacéuticaSuministros médicos y sanitariosProductos químicos y plásticos

Mercados principales

🇲🇦 Marruecos 🇫🇷 Francia 🇪🇸 España 🇩🇪 Alemania

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Distribuidores en MarruecosFabricación farmacéutica en MarruecosSuministros médicos y sanitarios en MarruecosProductos químicos y plásticos en Marruecos

Normas que se aplican a estas mercancías

Normativas que suelen aplicarse a los envíos de este sector. No es asesoramiento legal: verifique la fuente oficial enlazada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)