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I+D Dado que las expectativas y demandas de nuestros clientes son la guía más importante para nosotros, nuestro departamento de I+D constantemente... Detalle Tira reactiva de oxidasa Las tiras reactivas de oxidasa son un material de prueba rápida utilizado en la identificación de la enzima citocromo oxidasa. Detalle Exportamos a 4 continentes (Europa, Asia, Sudamérica, África) y más de 60 países del mundo. Detalle Noticias nuestras Del pasado al presente La empresa Bioanalyse fue fundada en 1983 […]
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- Ankara, Turkey
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- Suministros médicos y sanitarios
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- Turquía
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- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)