Dätwyler Holding
Fabricante suizo de soluciones de sellado de precisión que suministra componentes críticos de caucho y polímeros a cadenas de suministro mayoristas industriales, de dispositivos médicos y farmacéuticos en todo el mundo.
Dätwyler Holding, fundado en Altdorf, Suiza en 1915, es un grupo industrial suizo que opera a nivel mundial y se especializa en soluciones de sellado de alta precisión hechas de elastómeros y polímeros. La empresa emplea aproximadamente a 8.000 personas en 25 plantas de producción en los cinco continentes. Su división Healthcare Solutions fabrica cierres farmacéuticos (tapones de viales, varillas de émbolo) que se suministran a fabricantes farmacéuticos y distribuidores mayoristas de dispositivos médicos que requieren componentes estrictos que cumplan con las GMP. La división Sealing Solutions presta servicios a cadenas de suministro mayoristas industriales de automoción, procesamiento de alimentos y bebidas y en general. El pedigrí de calidad suizo de Dätwyler y su capacidad de composición verticalmente integrada lo convierten en un proveedor único preferido para los compradores de adquisiciones industriales de ruta crítica.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Altdorf, Switzerland
- Founded
- 1915
- Website
- datwyler.com
- Categories
- Suministros industriales, Maquinaria industrial, Suministros médicos y sanitarios, Caucho y materiales compuestos
- Markets
- Suiza, Alemania, Estados Unidos, Francia, Italia, Países Bajos, Reino Unido, China, India, Brasil
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-active-global (green), checked 2026-07-21 Zefix (Swiss commercial registry)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-21 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)