EMF - FURLAN & CO d.o.o., Ljubljana

¿Existe y funciona ahora?

• El contacto coincide con el paísEl prefijo telefónico de su propio sitio coincide con el país registrado.Phone country code on their own site
• Forma jurídica registrada: Sociedad de responsabilidad limitadaLa forma jurídica reconocida en su propio país.

¿Es realmente un fabricante?

• Inscrita en el registro estatal de artesaníaMuestra que fabrica ella misma; a este registro no entran los revendedores.Sloexport Slovenian exporter directory

¿Es seguro tratar con él?

• No figura en listas de sancionesMuestra que no hay prohibición de comerciar. No dice nada sobre su reputación.ago 2026OpenSanctions
• No figura en listas de exclusiónMuestra que no ha sido excluida de la contratación pública por mala conducta.ago 2026OpenSanctions

¿Coinciden las fuentes independientes?

¿Es localizable y responde?

• Correo profesional en el dominio propio de la empresaSugiere un negocio establecido y no un buzón gratuito.ago 2026Mail server of the company domain

Acerca de

En palabras de la propia empresa. No hemos verificado estas afirmaciones.

EMF - FURLAN & CO d.o.o., Ljubljana cotiza en Sloexport en el sector eléctrico y electrónico. Su perfil de directorio describe operaciones que incluyen producción, representación, venta y mantenimiento de dispositivos médicos.

Categorías

Fabricación farmacéuticaSuministros médicos y sanitariosEquipos eléctricos y de potencia

Mercados principales

🇸🇮 Eslovenia 🇦🇹 Austria 🇩🇪 Alemania 🇮🇹 Italia 🇭🇷 Croacia

Explorar

Distribuidores en EsloveniaFabricación farmacéutica en EsloveniaSuministros médicos y sanitarios en EsloveniaEquipos eléctricos y de potencia en Eslovenia

Normas que se aplican a estas mercancías

Normativas que suelen aplicarse a los envíos de este sector. No es asesoramiento legal: verifique la fuente oficial enlazada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)