MAQ Surgical Instruments
El fabricante de instrumentos quirúrgicos de Sialkot desde hace 45 años, más de 6000 productos quirúrgicos, dentales y veterinarios.
MAQ Surgical Instruments es un fabricante veterano de Sialkot fundado en 1978, que produce más de 6000 instrumentos quirúrgicos, dentales, veterinarios y de manicura certificados según las normas ISO 9001:2000, cGMP y CE. La empresa se ha convertido en uno de los exportadores de instrumentos quirúrgicos de más rápido crecimiento en Pakistán, suministrando a distribuidores de atención médica, oficinas de adquisiciones hospitalarias y mayoristas de equipos dentales en EE. UU., Reino Unido, Europa y Medio Oriente. La mano de obra especializada de Sialkot y su tradición en la fabricación de herramientas, que se remonta a generaciones atrás, sustentan la competitiva relación calidad-precio de MAQ.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Sialkot, Pakistan
- Founded
- 1978
- Website
- maqsurgical.com
- Categories
- Suministros médicos y sanitarios, Herramientas y equipos, Suministros y equipos dentales
- Markets
- Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Australia, Francia, Italia, Países Bajos, Suecia, Canadá, Emiratos Árabes Unidos
Verified facts
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-11 Company's own certification page
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-09 Internet Archive (Wayback)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 FBR Active Taxpayer List (Federal Board of Revenue, Pakistan)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission