Medicop specialna oprema d.o.o.
Fabricante y exportador industrial esloveno
Medicop specialna oprema d.o.o. cotiza en Sloexport en el otro sector manufacturero. En su perfil de directorio se describen operaciones como la empresa Medicop de Murska Sobota, que se dedica a la producción de equipos médicos y al equipamiento de vehículos para usos especiales. Años de experiencia y cooperación con usuarios en el campo de equipos médicos en el campo de gases medicinales en hospitales y ambulancias nos permiten crear personas profesionales las mejores.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Murska Sobota, Slovenia
- Website
- https://medicop.eu
- Categories
- Fabricación farmacéutica, Suministros médicos y sanitarios, Piezas y accesorios para vehículos
- Markets
- Eslovenia, Austria, Alemania, Italia, Croacia
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-03 TED, EU public procurement bulletin Aquí la adjudicación lleva además una comprobación ajena: en la UE y el EEE el comprador público debe excluir a los licitadores condenados por fraude, corrupción o blanqueo, y a aquellos con deudas tributarias o de cotizaciones establecidas por resolución firme. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
- Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE