Sonoco Products Company
Soluciones de embalaje globales diversificadas para los mercados industriales y de consumo.
Sonoco Products Company es un proveedor global de soluciones diversificadas de embalaje industrial y de consumo, que opera más de 300 instalaciones de fabricación en más de 30 países. La empresa produce latas compuestas, tubos y núcleos de cartón, contenedores de plástico rígidos y flexibles, embalajes especiales para productos sanitarios y servicios de embalaje globales. La división de empaques para el cuidado de la salud de Sonoco fabrica bolsas médicas, blísteres y materiales especiales para clientes de dispositivos médicos y productos farmacéuticos, mientras que su segmento de empaques para el consumidor suministra latas, etiquetas y contenedores de papel rígidos para marcas de alimentos y cuidado personal.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Hartsville, SC, United States
- Founded
- 1899
- Website
- sonoco.com
- Categories
- Embalaje y suministros de impresión, Suministros industriales, Suministros médicos y sanitarios
- Markets
- Estados Unidos, Canadá, México, Alemania, Reino Unido, Brasil, China
Verified facts
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- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-02 Internet Archive (Wayback)
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- cert-fsc (amber), checked 2026-08-30 FSC certificate database (search.fsc.org)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- ISO 45001, Occupational Safety IAF CertSearch
- FSC Certified FSC Public Search
- BRCGS Certification BRCGS Directory
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- If the goods are paper, board or printed products, EU imports fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime; packaging machinery itself does not. European Commission (EUDR)