Zarys International Group Sp. z o.o.
Equipos de infusión, jeringas y productos médicos desechables polacos OEM para venta al por mayor de hospitales.
Zarys International Group fabrica equipos de infusión, equipos de transfusión de sangre, jeringas, catéteres y guantes de exploración en Zabrze, Silesia. Uno de los mayores productores polacos de productos médicos desechables, suministra a hospitales públicos, mayoristas farmacéuticos y distribuidores de atención sanitaria en toda Europa Central y del Este.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Zabrze, Poland
- Founded
- 1989
- Website
- zarys.com
- Categories
- Suministros médicos y sanitarios
- Markets
- Polonia, Alemania, Chequia, Hungría, Rumanía
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-10 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-10 Domain registry record
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 REGON national business register (GUS, Poland)
- registered-address (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- registered-since (green), checked 2003-10-01 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-20 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Aquí la adjudicación lleva además una comprobación ajena: en la UE y el EEE el comprador público debe excluir a los licitadores condenados por fraude, corrupción o blanqueo, y a aquellos con deudas tributarias o de cotizaciones establecidas por resolución firme. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- export-registered (green), checked 2026-08-10 EU EORI validation (European Commission)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- vat-valid (green), checked 2026-08-10 VIES
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)