Asist Rom SRL
Asist Rom SRL, fabricant enregistré à Braşov, Roumanie
Asist Rom SRL est une société inscrite au registre du commerce roumain (ONRC) sous le numéro d'enregistrement J2001001342085, code d'identification fiscale 14362302. Le registre indique le siège social à Braşov, l'enregistrement le 2001-12-19, la forme juridique SRL et le statut funcțiune (en activité). La principale activité déclarée dans les états financiers annuels de la société déposés auprès du ministère des Finances pour 2025 est CAEN 3250, fabrication d'instruments et de fournitures médicaux et dentaires. Le même dossier fait état d'une moyenne de 5 salariés. Dobrovolschi Ghenadie est inscrit au registre en tant qu'administrateur.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Braşov, Romania
- Founded
- 2001
- Categories
- Fournitures médicales et de santé
- Markets
- Roumanie
Listed in a source registry
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- registered-since (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-activity (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-19 Ministerul Finanțelor, situații financiare anuale (data.gov.ro)
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-address (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)