3d Art Dental S.R.L.
3d Art Dental S.R.L., fabricant enregistré à Curtea de Argeş, Roumanie
3d Art Dental S.R.L. est une société inscrite au registre du commerce roumain (ONRC) sous le numéro d'enregistrement J2018000982037, code d'identification fiscale 39347006. Le registre indique le siège social à Curtea de Argeş, département d'Argeş, l'enregistrement le 15/05/2018, la forme juridique SRL et le statut funcțiune (en activité). La principale activité déclarée dans les états financiers annuels de la société déposés auprès du ministère des Finances pour 2025 est CAEN 3250, fabrication d'instruments et de fournitures médicaux et dentaires. Le même dossier fait état d'une moyenne de 6 salariés. Tudose Bogdan Florin est inscrit au registre en tant qu'administrateur.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Curtea de Argeş, Romania
- Founded
- 2018
- Categories
- Fournitures médicales et de santé
- Markets
- Roumanie
Listed in a source registry
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- registry-activity (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-address (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-since (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-19 Ministerul Finanțelor, situații financiare anuale (data.gov.ro)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)