Alcadent Digital Solutions S.R.L.
Alcadent Digital Solutions S.R.L., fabricant enregistré à Oradea, Roumanie
Alcadent Digital Solutions S.R.L. est une société inscrite au registre du commerce roumain (ONRC) sous le numéro d'enregistrement J5/1513/2023, code d'identification fiscale 48299293. Le registre indique le siège social à Oradea, département de Bihor, l'enregistrement le 2023-06-09, la forme juridique SRL et le statut funcțiune (en activité). La principale activité déclarée dans les états financiers annuels de la société déposés auprès du ministère des Finances pour 2025 est CAEN 3250, fabrication d'instruments et de fournitures médicaux et dentaires. Le même dossier fait état d'une moyenne de 8 salariés. Trestian Alin-Ciprian est inscrit au registre en tant qu'administrateur.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Oradea, Romania
- Founded
- 2023
- Categories
- Fournitures médicales et de santé
- Markets
- Roumanie
Listed in a source registry
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-23 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-23 OpenSanctions
- registry-activity (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-address (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-since (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-19 Ministerul Finanțelor, situații financiare anuale (data.gov.ro)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)